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M6-C人造宫颈椎间盘两级IDE关键研究

患者将同时招募M6-C治疗组和ACDF对照组。尽管继续进行非手术治疗，但患者应该至少失败了六周的保守治疗或表现出逐渐症状。在这项研究中，根据位点组分配，将有263名患者接受两级宫颈人工椎间盘手术或仪器（ACDF）程序。将在临床，射线照相上评估患者，并通过在六周，三个月，六个月，12个月和24个月的时间内收集患者报告的结果。主要终点是24个月的总体成功。