宫颈杆
脊柱融合疗法
宫颈基™设备是FDA批准的唯一骨骼生长刺激疗法是一种非侵入性的辅助治疗选择，用于非融合的高风险患者的宫颈融合。该设备使用脉冲电磁场（PEMF）在融合部位诱导低级电场，该电场在分子，细胞和组织水平下刺激骨骼愈合。颈椎设备的总体临床成功率为84％，当辅助地用于手术时，宫颈尾式设备可显着增加22％。1,2
FDA已批准了宫颈刺激装置，以便在颈椎融合手术后佩戴，患有非融合风险的患者。1,2有关完整的处方信息，请参阅说明手册。
这是一种单件装置，轻巧，柔韧和便携，可在治疗过程中进行运动自由。LCD和可听见的警报在治疗过程中提供了重要的反馈，例如操作状态，剩余的治疗时间，电池容量等。
专为患者的易用性而设计
- 穿上衣服或支撑时有效工作
- 单件式无绳设计允许放置易于放置和患者的移动性
- 这刺激性™移动应用程序对患者友好，并为患者提供治疗日历，治疗提醒和其他教育资源。*
该设备利用Orthofix PEMF技术，该技术在融合部位周围提供360度的治疗覆盖范围，覆盖多达五个椎骨水平。3
为什么医生开出宫颈癌设备？
- 高临床成功率1,2
- 对于吸烟或具有多级融合的患者的统计学意义结果1,2
- PEMF信号覆盖融合部位周围的360度3
- 覆盖高达5个椎骨级别3
- 得到北美脊柱协会的覆盖范围建议的支持4
- 刺激移动应用程序使医生能够远程查看患者遵守与处方治疗的依从性直接医师门户
* STIM ONTRACK移动应用程序仅作为US模型设备的配件提供
患者教育网站
支持材料
脚注
- PMA P030034。2004年12月。
- Foley KT，Mroz TE，Arnold PM等。脉冲电磁场刺激的随机，前瞻性和对照临床试验，用于宫颈融合。Spine J. 2008; 8（3）：436-442。全文可在PubMed.gov上找到
- 文件上的数据。克利夫兰诊所M. Zborowski博士进行的现场映射分析。
- spine.org/policypractice/coveragerecommendations/aboutcoveragerecommendations.aspx
*退款保证不适用于批发订单。