临床研究

在Orthofix,我们致力于在业务的所有领域开发新产品,并通过研究设备的豁免研究(IDE)以及批准后和市场后研究来做到这一点。IDE研究用于将新产品或现有产品带入市场。市场后的研究使我们能够在现实环境中检查产品的有效性。在市场后的一项研究中,医生在一段时间内关注患者,以便可以通过Orthofix进一步评估设备或产品的有效性。

IDE研究

肩袖修复研究

这项研究的目的是确定使用脉冲电磁场​​(PEMF)设备(除了手术修复泪水外)是否还会降低肌腱再次被撕裂并改善患者预后。

IDE研究

市场后临床研究

宫颈融合后的宫颈静态装置作为颈椎静脉内装置的多中心,开放标签的前瞻性研究

这项研究的目的是检查穿着Cervicalstim™设备的患者宫颈融合手术后的融合率。设备合规性将与融合成功相关。设备合规性也将与融合成功相关。

临床研究

腰椎融合手术后的辅助护理,多中心的开放标签,前瞻性研究(MOP-SS)

这项研究的目的是检查穿着Spinalstim™设备的患者腰部融合手术后的融合率。设备合规性也将与融合成功相关。

临床研究

一项前瞻性,后市场,多中心,开放式标签,非随机临床研究,用于在腰部融合手术中使用三位一体同种异体移植物的功效

这项研究的目的是检查三位一体精英的患者腰部融合手术后的融合率®同种异体移植物用于体内笼子或后外侧水沟。融合将使用CT扫描和常规成像使用独立的射线照相审阅者确定。

临床研究