独特的设计特点
- 钛标记物的radiolucent植入物用于术中可见性
- 用于安全放置的防迁移肋
- 用于包装骨移植材料的大型中心开口
- 多种植入选项启用各种外科解决方案
- 易于植入的直接仪器
CONSTRUM MINI PEEK SPACER系统
约束®Mini Peek Spacer System由各种植入物组成，由PEEK制造，以两种占地面积，小而大，各种高度，以一毫米为一个。植入物的上下表面具有涟漪的图案，以提供增加的稳定性并有助于防止装置的前/后移动。
迹象
用作颈椎椎体融合装置时，Constux Mini Peek间隔系统被指示用于颈椎（C2-T1）内的一种或两个连续水平的脊柱融合程序，在骨骼成熟患者（DDD）中。DDD定义为椎间母膜颈部疼痛，患者历史和放射线研究证实的椎间盘退化。
Constux Mini Peek Spacer系统旨在用于自体移植和/或包含松质和/或皮质毛细骨移植物的同种异体移植物;和补充固定（即前宫颈板，如Orthofix ACP或Hallmark®系统）。
在用宫颈脊柱中的约束迷你PEEK间隔系统处理之前，患者必须经历至少六（6）周的不可操作性治疗方案。
当用作部分椎体更换（VBR）系统时，表示用于胸腰椎（T1-L5）的Constux Mini Peek垫片系统，用于分解或切除治疗肿瘤的患病椎体的部分替代（即部分椎肌切断术），以实现脊髓的前后减压和神经组织，并恢复塌陷的椎体的高度。还针对治疗胸椎和腰椎的骨折表示Constux Mini Peek垫片系统。
Constux Mini Peek Spacer System旨在恢复前，中，后脊柱的生物力学完整性，即使在没有融合的情况下长时间的融合。部分VBR器件旨在与自体移植或同种异体移植一起使用。
Constux Mini Peek Spacer系统旨在用于补充固定。可以与Constux Mini Peek Spacer系统一起使用的补充固定系统是Orthofix脊柱固定系统（SFS）或Firebird®脊柱固定系统。
禁忌症
与其他整形外科植入物一样，混凝迷你PEEK垫片系统被禁用用于患者：
- 具有活性感染，其中使用植入物可以排除足够和适当治疗感染。
- 伴随着伴随的联合疾病或骨吸收综合征，如Paget疾病，骨质增多，骨质疏松症或骨髓炎，可能会妨碍充分固定。
- 具有可能在骨骼和植入物上放置过度应激的条件，例如严重肥胖，妊娠或退行性疾病。在这种情况下使用该系统的决定必须由医生考虑到对患者的益处的风险。
- 在待治疗的水平上之前融合。