临床研究

在Orthofix,我们致力于在我们业务的所有领域开发新产品,我们通过调查设备豁免研究(IDE)以及批准后和市场后的研究。IDE研究用于带来新产品或现有产品,以新的迹象到市场。市场后的研究允许我们在真实的环境中审查我们产品的有效性。在市场后的研究中,医生遵循患者一段时间,以便通过Orthofix进一步评估装置或产品的有效性。

IDE研究

转子袖口修复研究

本研究的目的是确定使用脉冲电磁场​​(PEMF)装置 - 除了在手术上进行修复的泪水之外,还可以再次撕裂肌腱速度并改善患者结果。

IDE学习

市场后临床研究

宫颈融合后辅助护理的宫颈静电装置的多中心,开放标签,前瞻性研究

本研究的目的是检查携带CervicalStim™装置的患者宫颈融合手术后的融合率。设备合规性将与Fusion成功相关联。设备合规性也将与Fusion成功相关联。

临床研究

腰椎融合手术后的脊柱术(MOP-SS)的多中心,开放标签,前瞻性研究

本研究的目的是检查佩戴SpinalStim™装置的患者腰椎融合手术后的融合率。设备合规性也将与Fusion成功相关联。

临床研究

前瞻性,市场后,多中心,开放标签,非随机化临床研究,使用Trinity Elite同种异体移植在腰椎融合手术中的疗效

本研究的目的是检查三位一体精英患者腰椎融合手术后的融合率®同种异体移植物用于椎体间笼或后外侧排水沟。使用CT扫描和使用独立的射线照相评论者的传统成像将确定融合。

临床研究