FDA已批准了宫颈癌装置在有非融合风险的患者颈椎融合手术后佩戴。1,2有关完整的处方信息，请参阅说明手册。
这是一种单件装置，轻巧，柔韧和便携，可在治疗过程中进行运动自由。LCD和可听见的警报在治疗过程中提供了重要的反馈，例如操作状态，剩余时间，电池容量等。
专为患者的易用性而设计
- 穿上衣服或支撑时有效工作
- 单件式无绳设计允许放置便捷和患者的活动性
- 刺激曲目™移动应用程序对患者友好，为患者提供治疗日历，治疗提醒和其他教育资源。*
该设备利用Orthofix PEMF技术，可在融合部位周围提供360度的治疗覆盖率，覆盖多达五个椎骨水平。3
为什么医生开出宫颈静态设备？
- 高临床成功率1,2
- 对于吸烟或具有多级融合的患者的统计学意义结果1,2
- PEMF信号覆盖融合站点周围的360度3
- 覆盖高达5个椎骨级别3
- 得到北美脊柱协会的报道建议的支持4
- 刺激在轨道上移动应用程序使医生能够远程查看患者遵守处方治疗
* STIM ONTRACK移动应用程序仅作为US模型设备的配件提供
