脊柱
脊柱融合疗法

SpinalStim™设备被批准在脊柱融合手术后使用,或用于治疗先前手术中失败的融合。1-3设备通过向损伤或融合部位发送低级电磁能脉冲来刺激骨骼的自然愈合过程。该设备在治疗脊柱融合手术患者方面的总体临床成功率为92%。1-3此外,脊柱装置可用于治疗失败的脊柱融合,从而减少了对翻修手术的需求。1,2

脊柱静脉内装置被批准在脊柱融合手术后使用或用于治疗先前手术失败的融合。5,,,,11,,,,12有关完整的处方信息,请参阅下面的说明手册。

这种单件设备轻巧,灵活且便携,可在治疗过程中移动自由。典型的处方治疗时间为每天两个小时。LCD和可听见的警报在治疗过程中提供了重要的反馈,例如操作状态,剩余时间,电池容量等。

专为患者的易用性而设计

  • 穿上衣服或支撑时有效工作
  • 单件式无绳设计允许放置便捷和患者的活动性
  • 刺激曲目移动应用程序对患者友好,为患者提供治疗日历,治疗提醒和其他教育资源。*

为什么医生开出脊柱设备?

  • 高临床成功率1-3
  • 对于吸烟或具有多级融合的患者的统计学意义结果1-3
  • PEMF信号覆盖融合站点周围的360度4
  • 覆盖高达5个椎骨级别4
  • 得到北美脊柱协会的报道建议的支持4
  • 刺激在轨道上移动应用程序使医生能够远程查看患者遵守处方治疗

*STIM onTrack移动应用程序仅作为美国模型设备的配件提供

患者教育网站

http://bonegrowtherapy.com/

适应症

脊柱装置被指示为脊柱融合辅助功能,以增加融合成功的概率,并且是对脊柱融合失败的挽救的非手术治疗,自上次手术以来,至少有9个月的时间已经过去了9个月。

禁忌症

心脏起搏器可能会受到暴露于脉冲电磁场​​的不利影响。在个人具有植入心脏起搏器的情况下,禁忌使用该设备。

查看患者手册有关其他产品标签信息。

脚注

*临床前研究的结果可能没有指示人类临床试验。

  1. PMA P850007/S6。1990年2月。
  2. Simmons JW,Mooney V,ThackerI。腰椎融合后的假关节化:具有脉冲电磁场​​的非手术救助。《美国骨科杂志》,2004年1月; 33BOB棋牌官网苹果(1):27-30。
  3. Zborowski M,Androjna C,Waldorff EL,Midura RJ 2015 2015与脊柱椎骨的电刺激进行比较或治疗磁刺激。IEEE交易51(12):#5001009,doi:10.1109/tmag.2015.2458297
  4. spine.org/policypractice/coveragerecommendations/aboutcoveragerecommendations.aspx

*退款保证不适用于批发订单。

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