产品亮点
- 钛锯齿状的径向肋骨,以增强植入期间的稳定性
- 两个轴向足迹和两个可用的lodotototic剖面
- 盖板提供触觉和视觉确认骨螺钉锁定
- 坦塔尔标记以确定后缘
- 包装移植物材料的大窗户
LONESTAR™CSA植入物是一种独立的间隔系统,旨在为传统或最小的侵入性ACDF程序提供生物力学强度,并且对患者解剖结构的破坏较少并保留解剖学特征。Lonestar宫颈独立系统有助于保留颈椎的天然矢状解剖学特征,同时提供前柱支撑和稳定性。
在骨骼成熟的患有退化性椎间盘疾病(DDD)的骨骼成熟患者中,在宫颈脊柱(C2-T1)的一个级别(C2-T1)的脊柱融合手术指示了Lonestar宫颈独立系统。DDD定义为椎间盘起源的颈部疼痛,并通过患者病史和射线照相研究证实的椎间盘变性。
Lonestar宫颈独立系统与自体移植和/或同种异体移植物一起使用,由取消和/或皮质颈骨移植物以及伴随植入物的两个钛合金螺钉组成。
患者必须接受至少六(6)周的非手术治疗的治疗方案,然后再在颈椎中使用Lonestar宫颈独立系统进行治疗。
与其他骨科植入物一样,Lonestar宫颈独立系统禁忌用于患者: