孤星
宫颈独立(CSA)系统

LONESTAR™CSA植入物是一种独立的间隔系统,旨在为传统或最小的侵入性ACDF程序提供生物力学强度,并且对患者解剖结构的破坏较少并保留解剖学特征。Lonestar宫颈独立系统有助于保留颈椎的天然矢状解剖学特征,同时提供前柱支撑和稳定性。

产品亮点

  • 钛锯齿状的径向肋骨,以增强植入期间的稳定性
  • 两个轴向足迹和两个可用的lodotototic剖面
  • 盖板提供触觉和视觉确认骨螺钉锁定
  • 坦塔尔标记以确定后缘
  • 包装移植物材料的大窗户

适应症

在骨骼成熟的患有退化性椎间盘疾病(DDD)的骨骼成熟患者中,在宫颈脊柱(C2-T1)的一个级别(C2-T1)的脊柱融合手术指示了Lonestar宫颈独立系统。DDD定义为椎间盘起源的颈部疼痛,并通过患者病史和射线照相研究证实的椎间盘变性。

Lonestar宫颈独立系统与自体移植和/或同种异体移植物一起使用,由取消和/或皮质颈骨移植物以及伴随植入物的两个钛合金螺钉组成。

患者必须接受至少六(6)周的非手术治疗的治疗方案,然后再在颈椎中使用Lonestar宫颈独立系统进行治疗。

禁忌症

与其他骨科植入物一样,Lonestar宫颈独立系统禁忌用于患者:

  • 在主动感染中,使用植入物可以阻止对感染的适当和适当的治疗。
  • 伴有快速进行性的关节疾病或骨吸收综合征,例如Paget病,骨质减少症,骨质疏松症或骨髓炎,这可能会阻止适当的固定。
  • 由于可能在骨骼和植入物上施加过度应激的条件,例如严重的肥胖,妊娠或退化性疾病。在这种情况下使用该系统的决定必须由医生考虑到风险与患者的好处。
  • 具有已知或怀疑的金属过敏。
  • 先前的融合在要处理的水平上。
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