Construx mini
窥视垫片系统

Construx™迷你PEEK间隔系统由由PEEK制造的各种植入物,具有两个足迹尺寸,大小,以及各种高度,以一毫米的增量。植入物的上表面和下表面具有涟漪模式,可提供提高的稳定性,并有助于防止设备的前/后运动。

独特的设计特征

  • 带有钛标记的辐射植入术,用于术中可见性
  • 抗移民肋骨可安全放置
  • 包装骨移植材料的大型中心开口
  • 多个植入物选项可实现各种手术解决方案
  • 简单的仪器,易于植入

适应症

当用作颈椎身体融合装置时在骨骼成熟的椎间盘突出症患者(DDD)中,在颈椎(C2-T1)内以1或两个连续水平的脊柱融合程序表示了约束小型PEEK垫片系统。DDD定义为椎间盘起源的颈部疼痛,并通过患者病史和射线照相研究证实的椎间盘变性。

Construx mini Peek垫片系统旨在与自体移植和/或同种异体移植物一起使用,由取消和/或皮质领身的骨移植物组成;和补充固定(即前颈板,例如Orthofix ACP或标志®系统)。

患者必须接受至少六(6)周的非手术治疗的治疗方案,然后再在颈椎中使用Construx Mini Peek垫片系统进行治疗。

当用作部分椎体置换(VBR)系统时,Construx mini Peek间隔系统用于用于胸骨脊柱(T1-L5),用于切除或切除用于治疗肿瘤的椎体的部分置换(即部分椎骨切除术)和神经组织,并恢复塌陷的椎体的高度。还指示了Construx mini Peek垫片系统用于治疗胸部和腰椎骨折。

Construx mini Peek垫片系统旨在恢复前,中部和后脊柱的生物力学完整性,即使在长时间没有融合的情况下也没有融合。部分VBR设备旨在与自体移植或同种异体移植一起使用。

Construx mini Peek垫片系统旨在与补充固定一起使用。可以与Construx Mini Peek Spacer系统一起使用的补充固定系统是Orthofix脊柱固定系统(SFS)或Firebird®脊柱固定系统。

禁忌症

与其他骨科植入物一样,Construx mini Peek垫片系统禁忌用于患者:

  • 在主动感染中,使用植入物可以阻止对感染的适当和适当的治疗。
  • 伴有快速进行性的关节疾病或骨吸收综合征,例如Paget病,骨质减少症,骨质疏松症或骨髓炎,这可能会阻止适当的固定。
  • 由于可能在骨骼和植入物上施加过度应激的条件,例如严重的肥胖,妊娠或退化性疾病。在这种情况下使用该系统的决定必须由医生考虑到风险与患者的好处。
  • 先前的融合在要处理的水平上。
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